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肿瘤坏死因子检测试剂盒四大优势到底是哪四大?

  肿瘤坏死因子检测试剂盒技术原理:
   1.抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
   2.此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
   3.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
   4.酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
   5.受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
   6.加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术
 
  肿瘤坏死因子检测试剂盒四大优势:
   1.操作快速:整个过程在30分钟内即可完成。
   2.纯度高:A260/A280在1.9左右, 可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
   3.产率高:高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
   4.安全无毒:本肿瘤坏死因子检测试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。(溶液A和溶液B容易产生沉淀,溶液B比较粘稠,用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低,用前充分摇匀。
 
  肿瘤坏死因子检测试剂盒操作注意事项:
   1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
   2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
   3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
   4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
   5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
   6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
   7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
   8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
  9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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