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ELISA试剂盒厂商在试验试剂盒时有什么独特的方法

  ELISA试剂盒厂商的工作原理:
  实验时依次在微孔板中加入标本及标准品,并加入HRP标记的OXLDL抗体,标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。反复洗涤后加底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,颜色越浅。颜色的深浅和样品中的OXLDL含量呈负相关。采用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值),根据标准曲线,计算测试样品中OXLDL浓度。
 
  ELISA试剂盒厂商使用方法:
  1、设定移液体积:从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的度。
  2、装配枪头:将移液枪垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。
  3、吸液和放液:吸头浸入液面3mm以下,吸液前枪头先在液体中预润洗2-3次确保移液的精度和准度,慢吸慢放,以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
  4、吸有液体的移液枪不应平放。
  5、移液枪在每次实验后应将刻度调至大量程,让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。
 
  ELISA试剂盒厂商注意事项:
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  4、请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6、底物请避光保存。
  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

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