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介绍酶联免疫检测试剂盒的检测原理、范围及使用事项

  酶联免疫检测试剂盒是酶免疫测定技术中应用广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的酶联免疫检测试剂盒法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。
 
  酶联免疫检测试剂盒的检测原理:
 
  本试剂盒是利用竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被抗莱克多巴胺抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,莱克多巴胺抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体结合后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB底物显色;加入反应终止液,在450nm波长酶标仪下进行检测,样品中的莱克多巴胺浓度与吸收光强度成反比。
 
  酶联免疫检测试剂盒检测范围:
 
  本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较,能经济、快速地检测出尿液、畜禽组织、肝脏等中的莱克多巴胺。
 
  酶联免疫检测试剂盒注意事项:
 
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
 
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
 
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
 
  4、请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数。
 
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
 
  6、底物请避光保存。
 
  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
 
  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

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