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检测试剂盒在实验中是如何进行操作的?

   检测试剂盒广泛用于检测细胞生长,其原理是可以被活细胞线粒体内的脱氢酶还原生成深紫色的formazan结晶,而死细胞则无此活性。深紫色的formazan结晶被溶解后可以通过测定490nm波长的光吸收而测定出其浓度,并由此推测出细胞的活力,细胞增殖越旺盛,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。该方法广泛用于细胞活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验和肿瘤放射敏感试验等。
 
  检测试剂盒的实验步骤:
  1、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在上海恒远生物白介素ELISA试剂盒酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
  3、配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  4、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
  5、温育:操作同3。
  6、洗涤:操作同5。
  7、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
  8、终止:每孔加终止液50μl,终止反应。
  9、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
  10、计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
 
  检测试剂盒的产品特点:
  1、简单的操作步骤,容易使用,用户无需化学分析专业知识即可操作。
  2、灵活的运用范围和强大的可移动性,特别适合于现场快速分析。
  3、几秒钟到几分钟内即可得到检测结果,快速分析。
  4、内置分析测试所需的所有附件,不需要外界分析工具即可进行。
  5、一个测试盒就是一个完整的分析该项目的实验室。
  6、图形化的操作指示给你方便的操作指引。
  7、准确高质的比色卡给您准确的测试结果。
  8、严格的质量控制确保测试盒的运用效果。
  9、质保期长,试剂保质期超过3年。

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