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植物ELISA试剂盒在操作上拥有五大优势特点

  植物ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。往预先包被微生物捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的微生物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

  产品优势特点如下:
  1、*抗体:高效、灵敏、特异;
  2、规范包被操作:吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高;
  3、的优化方案:回收利用率高、可靠性强;
  4、适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本;
  5、可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等。
 
  植物ELISA试剂盒的注意事项:
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6、底物请避光保存。
  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  9、不同批号组分不得混用。

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