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  • Klenow 片段 (3´→ 5´ exo-)

    Klenow片段(3´→5´exo-)Klenow片段(3´→5´exo-)是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白水解产物。它保留了DNA聚合酶活性,但失去了5´→3´外切核酸酶活性。该酶经突变(D424A)去除了其3´→5´的外切核酸酶活性。 具体有下列特点: 1.用随机引物制备探针

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  • E.coli DNA聚合酶 Ι

    E.coliDNA聚合酶Ι大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNApolymeraseⅠ,DNApolⅠ),1956年由ArthurKornberg首先发现的DNA聚合酶,又称Kornber酶。纯化的DNApolⅠ由一条多肽链组成,约含1000个氨基酸残基,分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。它具有下列特点: 1.除具有5'→3'DNA聚合酶功能,还具有5'→3'外切酶活性,3'

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  • Tfl DNA聚合酶

    TflDNA聚合酶TflDNAPolymerase(TflDNA聚合酶)是从黄色栖热菌(Thermusflavus)中提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa。这种酶可在74℃复制DNA,在95℃的半衰期为40分钟。TflDNA聚合酶在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5`→3`方向发生聚合反应,形成双链DNA;也可在镁离子存在条件下以RNA为模板沿5`→3`

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  • KOD DNA聚合酶

    KODDNA聚合酶是从日本鹿儿岛县小宝(Kodakara)岛的含硫气孔中分离出来的超嗜热原始菌ThermococcuskodakaraensisKOD1分离出来的、具有高扩增能力和高保真性的DNA聚合酶。它与传统的酶(如TaqDNA聚合酶和PfuDNA聚合酶)相比,可以更快更准确的达到PCR扩增效果。它的特点如下:

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  • Phusion DNA聚合酶

    PhusionDNA聚合酶本产品是PhusionDNAPolymerase基因经过原核表达,并经多次纯化分离得到。该酶是由高保真PfuDNA聚合酶和独特的双链DNA结合蛋白Sso7d融合而成,它具有下列特点: ​1.极强的DNA持续合成能力,合成DNA能力分别是PfuDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶的10倍和2倍。

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  • Pfu DNA聚合酶

    PfuDNA聚合酶是Pyrococcusfuriosis(激烈火球菌)DNAPolymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增,还可以用于DNA片段的粘转平反应。

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  • Tth DNA聚合酶

    TthDNA聚合酶本酶来源于嗜热菌ThermusthermophilusHB8。在有Mg2+等二价阳离子存在的情况下,具有DNA多聚酶活性。它与Taq酶一样被广泛用于PCR反应,但耐热性比Taq酶高,因此对高GC含量模板的PCR也有较好的效果。本酶基本上没有3'→5'外切酶活性及5'→3'外切酶活性,所以也可用于双脱氧法测序。另外,本酶具有RTase活性,在Mn2+存在的情况下,RTase

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  • Long-Taq DNA聚合酶

    Long-TaqDNA聚合酶由在普通TaqDNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq扩增性能优异,能在短时间内完成高效的PCR扩增.

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  • 抗干扰TaqDNA 聚合酶

    抗干扰TaqDNA聚合酶本产品是截短后的TaqDNA聚合酶,它缺失了N端的280个氨基酸。本产品还有其它突变,这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。本产品在25µl的反应体系中能够耐受高达10%的全血(50µl反应体系中耐受20%)。其具体有下列特点:

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  • T4 DNA 聚合酶

    T4DNA聚合酶在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′核酸外切酶活性,该活性比KlenowFragment强100~1,000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含5′→3′的核酸外切酶活性。此产品特点是:

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  • Taq DNA聚合酶

    TaqDNA聚合酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75~80℃时延伸率约150个核苷酸/秒,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。在65-68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。

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  • Poly r(A)

    Polyr(A)本产品是由本公司用聚合方法生产的单链多聚腺苷酸,为冻干粉状态,加水或TE缓冲液即可溶解,可用于各种分子生物学的研究。

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