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大鼠牙周膜成纤维细胞

简要描述:

大鼠牙周膜成纤维细胞牙周膜由致密结缔组织所构成,牙周膜内有神、血管、淋巴和上皮细胞。
牙周膜成纤维细胞是牙周膜中Z主要的细胞,其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收,使牙周膜中的胶原能不断更新;还与基质形成有关。
作为牙周膜的主体细胞,参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病的重要手段。

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大鼠牙周膜成纤维细胞

产品规格:>5×105细胞数
产品价格:3600
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
英文名称: Rat Periodontal Ligament Fibroblasts Cells
大鼠牙周膜成纤维细胞详述
牙周膜由致密结缔组织所构成,牙周膜内有神、血管、淋巴和上皮细胞。
牙周膜成纤维细胞是牙周膜中zui主要的细胞,其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收,使牙周膜中的胶原能不断更新;还与基质形成有关。
作为牙周膜的主体细胞,参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病的重要手段。
大鼠牙周膜成纤维细胞特性:
1)细胞来源于人的正常牙组织。
2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
大鼠牙周膜成纤维细胞产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
推荐培养基:
我们推荐使用原代成纤维细胞培养体系作为体外培养原代牙周膜成纤维细胞的培养基。
大鼠牙周膜成纤维细胞产品使用:
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
原代细胞分离
一、细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏(可参阅后面有关章节)为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度-196℃,将细胞收集至冻存管中加入含保护剂(一般为二甲亚砜或甘油)的培养基,以一定的冷却速度冻存,zui终保存于液氮中。在极低的温度下,细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法,即从液氮中取出冻存管后,立即放入37℃水中,使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
二、原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,zui简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
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