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柱式植物RNAout

简要描述:

柱式植物RNAout本产品是LMAI Bio植物RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和LMAI Bio柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1. 操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNAOUT快一倍。

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柱式植物RNAout

名称

规格

价格

手册

柱式植物RNAout

50次

890元

 

本产品是LMAI Bio植物RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和LMAI Bio柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1. 操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNAOUT快一倍。
2. RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3. 产量比植物RNAOUT高20%左右,小RNA回收效率更高。
4. 适用于所有用植物RNAOUT能提出RNA的植物。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表:
大提柱式DNA清除剂
无RNase的DNase溶液,1U/μL
M膜结合DNA清除试剂盒
非酶多糖清除剂(RNA专用)
TRIzol伴侣
重蒸酚
水饱和酚
Tris饱和酚
酸酚
氯-异戊醇混合液

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