一站式柱式miRNAOUT

一站式柱式miRNAOUT 

本产品是在本公司沉淀式miRNAout（CAT#:90203）基础上自主开发的柱式 升级产品，是目前国内外市场上zui快速zui简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列 特点：
1. 样品处理量大，一次zui多可以处理2 g的样品。
2. 一步法直接分离纯化小RNA，比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。 整个过程只需要二十多分钟
3. 得到的小RNA长度大部分在200 nt以下，包括5S RNA、tRNA、miRNA、 Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4. 小RNA纯净，OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于 RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。 5. 产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织，
5-10 μ g/100 mg植物组织。 6. 适用范围广，可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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