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非酶多糖清除剂(RNA专用)

简要描述:

非酶多糖清除剂(RNA专用)用Trizol等方法大部分植物组织和小部分动物组织中提取的总RNA经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会严重影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验,所以必须清除,本产品就是LMAI Bio为此目的专门开发的产品,它具有下列特点:
1. 高效,能有效地使总RNA中的PS污染去除,得到的RNA溶液不再粘稠。

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非酶多糖清除剂(RNA专用)

名称

规格

价格

手册

非酶多糖清除剂(RNA专用)

10mL

990元

 

用Trizol等方法大部分植物组织和小部分动物组织中提取的总RNA经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会严重影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验,所以必须清除,本产品就是LMAI Bio为此目的专门开发的产品,它具有下列特点:
1. 高效,能有效地使总RNA中的PS污染去除,得到的RNA溶液不再粘稠。
2. 不含RNase污染,RNA分子完整性不会受到任何影响。
3. 快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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