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柱式分枝杆菌DNAout

简要描述:

柱式分枝杆菌DNAout本产品是LMAI Bio在分枝杆菌DNAOUT(CAT#:70702)基础上开发的柱式升级产品,具有下列特点:
1. 操作比分枝杆菌DNAOUT更加简单,整个提取过程只需要10-20分钟。

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柱式分枝杆菌DNAout

名称

规格

价格

手册

柱式分枝杆菌DNAout

50次

1290元

 

本产品是LMAI Bio在分枝杆菌DNAOUT(CAT#:70702)基础上开发的柱式升级产品,具有下列特点:
1. 操作比分枝杆菌DNAOUT更加简单,整个提取过程只需要10-20分钟。
2. 得到DNA的OD260/280一般在1.7-2.0之间,产量一般在2-5 μg/mg菌体。可用于各种后续实验,用于PCR时的检测灵敏度为10-100 CFU/mL液体样品。
3. 既可以使用培养的细菌,也可以使用痰液、血液、脑脊液等液体样品,还可以使用动物和人体的组织样品。
4. 适用于各种分枝杆菌,包括M. tuberculosis、M. avium、M. ulcerans。
5. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。价廉物美,性价比远低于国外同类产品。
6. 适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GVBE)  
Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++)  
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Gelatin-Tween in TBS 
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