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97孔板病毒DNAout(离心法)

简要描述:

97孔板病毒DNAout(离心法)本产品是在柱式病毒DNA纯化试剂的基础上开发的直接从液体病毒样品中提取病毒DNA的96孔板高通量升级产品。其特点如下:
1. 高通量,一次可以同时处理96个样品。
2. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右。

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97孔板病毒DNAout(离心法)

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97孔板病毒DNAout(离心法)

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本产品是在柱式病毒DNA纯化试剂的基础上开发的直接从液体病毒样品中提取病毒DNA的96孔板高通量升级产品。其特点如下:
1. 高通量,一次可以同时处理96个样品。
2. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右。
3. 灵敏度高,PCR检测病毒的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
4. 安全无毒,97孔板病毒DNAout(离心法)不需要使用苯酚和等有机溶液。
5. 最多可以处理1.5 mL液体病毒样品(但需要加上离心富集病毒的步骤)。
6. 与PCR和荧光PCR兼容。
7. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
8. 适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,97孔板病毒DNAout(离心法)离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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