天净沙核酸浓缩剂

天净沙核酸浓缩剂

稀的核酸溶液一般可以用乙醇沉淀的方法浓缩，此方法的优点是在浓缩核酸的同时还可以去除盐离子等小分子物质，其缺点是操作步骤较长，容易丢失核酸沉淀。本产品是不需要乙醇沉淀的核酸浓缩剂，它通过反复提取，逐渐去除溶液中的水分，使核酸溶液浓缩。它具有下列特点：
1. 操作简单快捷，只需离心处理。
2. 回收率高，核酸回收率一般都在95%以上，尤其适合回收珍贵的核酸样品。
3. 浓缩倍数可以自己决定。
4. 既可用于Oligo，也可用于DNA和RNA分子。
5. 既使用于RNA溶液，也使用于DNA。
6. 既可用于单链核酸，也可用于双链。
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表：
pCMV-HA
pCMV-HA-C
pCMV-hyPBase
pCMV-HA-N
pCMV-LacI
pCMV-MCS
pCMV-Myc
pCMV-Myc-C
pCMV-Myc-N
pCMV-SPORT6 ANXA6
pCMV-SPORT6 DNAJC7
pCMV-SPORT6 DYX1C1
pCMV-SPORT6 FLJ21908