dITP溶液,2.5mMdITP(脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H12N4O13P3Na3 ,分子量是 558.1,消光系数为:12.2×103 M-1 ×cm-1 (pH 7.0)。λmax 为249 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。dITP不适合具有校正功能的聚合酶或含有校正酶的Mix催化
dITP溶液,2.5mM
名称 | 规格 | 价格 | 手册 |
dITP溶液,2.5mM | 2mL | 询价 |
|
dITP(脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H12N4O13P3Na3 ,分子量是 558.1,消光系数为:12.2×103 M-1 ×cm-1 (pH 7.0)。λmax 为249 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。dITP不适合具有校正功能的聚合酶或含有校正酶的Mix催化的PCR扩增。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表:
小鼠大内皮素(Big ET)ELISA Kit
小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit
小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA Kit
小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA Kit
小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA Kit
小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA Kit
小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA Kit
小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit
小鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA Kit
小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA Kit
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA Kit
小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA Kit
相关产品