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克必隆G载体(零背景克隆载体)

简要描述:

克必隆G载体(零背景克隆载体)本产品是高效零背景通用(General)克隆载体,其无背景克隆原理是该载体携带一自基因,多克隆位点在该基因之中,自身环化的载体其自基因正常表达,转化细胞不能生长。只有当外源DNA插入片段打断该自基因的正常编码顺序,转化细胞才能生长,所以最后得到的转化子几乎都是含有插入片段的重组子。

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克必隆G载体(零背景克隆载体)

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本产品是高效零背景通用(General)克隆载体,其无背景克隆原理是该载体携带一自基因,多克隆位点在该基因之中,自身环化的载体其自基因正常表达,转化细胞不能生长。只有当外源DNA插入片段打断该自基因的正常编码顺序,转化细胞才能生长,所以最后得到的转化子几乎都是含有插入片段的重组子。

1. 零背景,阳性率一般为95%,不用蓝/白筛选,尤其适合于构建文库用。

2. 适用于绝大部分常用的E.coli菌株,而市场上的同类产品一般都需要特殊的菌株作宿主。

3. 克隆步骤简化,可一小时内即可完成。载体无需完全酶切,无需去磷酸化,无需要纯化片段。

4. 多拷贝复制起始位点(ori),便于大量制备质粒。

5. 质粒用量仅为常规方法的1/5。

RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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