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酵母电转感受态细胞制备试剂盒

简要描述:

酵母电转感受态细胞制备试剂盒本酵母电转感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备酵母电转感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品,它具有下列特点:
1. 一次制备,-80℃保存,多次使用。

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酵母电转感受态细胞制备试剂盒

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本酵母电转感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备酵母电转感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品,它具有下列特点:

1. 一次制备,-80℃保存,多次使用。

2. 操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要10分钟。

3. 试剂盒含高效转化液,即开即用。

4. 得到的感受态细胞的最转化效率在0.2-1×105个转化子/ μg质粒DNA。

5. 适用于各种实验用酵母菌株,包括S. cerevisiae、C. albicans、S. pombe、Pichia pastoris等。也可用于携带有选择性质粒的酵母。

6. 得到的感受态细胞可即刻转化各种线性或环状酵母穿梭质粒,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。

7. 可以用于定点突变(Site-Directed Mutagenesis)、基因破坏(Gene Disruption)、等位突变基因修复(Mutant Allele Recovery)、酵母双杂交系统等实验。


RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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