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动植物总蛋白微量提取试剂盒

简要描述:

动植物总蛋白微量提取试剂盒本产品用于快速提取动植物总蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等。本产品的其主要特点是:
1. 可以处理各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
2. 采用温和的裂解成分,蛋白保持天然活性。
3. 提取过程简便高效,只需要十几分钟。
4. 能有效去除样品中常见的污染。
5. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE和Western印

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动植物总蛋白微量提取试剂盒

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动植物总蛋白微量提取试剂盒

50次

490元

 

本产品用于快速提取动植物总蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等。本产品的其主要特点是:

1. 可以处理各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

2. 采用温和的裂解成分,蛋白保持天然活性。

3. 提取过程简便高效,只需要十几分钟。

4. 能有效去除样品中常见的污染。

5. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE和Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

6. 一次处理的样品足够进行几十次SDS-PAGE电泳检测。

RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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