HRP标记的兔抗GST标签多抗本产品是用HRP(辣根过氧化酶)标记的、抗GST标签蛋白的兔多克隆抗体,用于检测细菌、酵母或昆虫细胞表达的、带GST的重组蛋白,用于表达纯化过程中追踪重组蛋白的完整性和回收率。多克隆抗体是用亲和层析的方法制备,然后体外与HRP偶联。带本产品具有下列特点:1. 抗体带有HRP,不再需要二抗。
HRP标记的兔抗GST标签多抗
名称 | 规格 | 价格 | 手册 |
HRP标记的兔抗GST标签多抗 | 20µL | 询价 |
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本产品是用HRP(辣根过氧化酶)标记的、抗GST标签蛋白的兔多克隆抗体,用于检测细菌、酵母或昆虫细胞表达的、带GST的重组蛋白,用于表达纯化过程中追踪重组蛋白的完整性和回收率。多克隆抗体是用亲和层析的方法制备,然后体外与HRP偶联。带本产品具有下列特点:
1. 抗体带有HRP,不再需要二抗。
2. 专一性强,只识别N-端或C-端带GST标签的重组蛋白。也可以识别天然的含连续六个GST序列的蛋白质。
3. 可以用于Western Blot和免疫组化(一般需要稀释50-2000倍使用)、ELISA(一般需要稀释200-5000倍使用)。
4. 抗体与HRP共价偶联,非常稳定。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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