HRP标记的兔抗GST标签多抗

HRP标记的兔抗GST标签多抗

本产品是用HRP（辣根过氧化酶）标记的、抗GST标签蛋白的兔多克隆抗体，用于检测细菌、酵母或昆虫细胞表达的、带GST的重组蛋白，用于表达纯化过程中追踪重组蛋白的完整性和回收率。多克隆抗体是用亲和层析的方法制备，然后体外与HRP偶联。带本产品具有下列特点：

1. 抗体带有HRP，不再需要二抗。

2. 专一性强，只识别N-端或C-端带GST标签的重组蛋白。也可以识别天然的含连续六个GST序列的蛋白质。

3. 可以用于Western Blot和免疫组化（一般需要稀释50-2000倍使用）、ELISA（一般需要稀释200-5000倍使用）。

4. 抗体与HRP共价偶联，非常稳定。

RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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