13052188602
产品中心

Q交换介质

简要描述:

Q交换介质Q(N,N-二乙基氨基-2-羟丙基)是一种常用的强阴离子交换介质配基。离子交换层析是生物大分子分离纯化较常用的方法。本产品是以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质,保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。具有很好的化学和物理稳定性。

打印当前页

分享到:

 

Q交换介质

名称

规格

价格

手册

Q交换介质

50mL

询价

 

Q(N,N-二乙基氨基-2-羟丙基)是一种常用的强阴离子交换介质配基。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。本产品是以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质,保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。具有很好的化学和物理稳定性。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表:

TE Buffer,20X,pH7.4

TE Buffer,20X,pH7.6

TE Buffer,20X,pH8.0

TE Buffer,50X,pH7.4

TE Buffer,50X,pH7.6

TE Buffer,50X,pH8.0

TE Buffer,pH7.4

TE Buffer,pH7.6

TE Buffer,pH8.0

TEA Buffer,0.2M,pH7.0  

TEA Buffer,0.2M,pH7.4 

TEA Buffer,0.2M,pH8.0 

TEA Buffer,0.2M,pH8.5 

TE-LiAc Solution,1X 

TES Buffer,0.2M,pH7.0 

留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一个 : DEAE交换介质    下一个 :  CM交换介质

文章资讯

  • 新闻资讯
  • 技术文章
    • 联系我们

      邮箱:shlmai@163.com
    • 地址:上海市松江区新车公路185号上海莘莘学子创业园
    • 座机:86-021-67680335
    • 联系人:周经理

    上海联迈生物工程有限公司是国内专业的Q交换介质厂家,欢迎广大顾客来电咨询!

    Copyright © 2018 All Rights Reserved 网站地图 技术支持:环保在线  备案号:  管理登陆

    分享到:
    在线客服