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Protein G琼脂糖

简要描述:

Protein G琼脂糖 Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等
领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein G共价交联到4% Agarose beads。本产品具有下列特点:
1. 适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP),也可以用
于抗体的纯化。

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Protein G琼脂糖

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 Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein G共价交联到4% Agarose beads。本产品具有下列特点:

1.  适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP),也可以用

     于抗体的纯化。

2.  适用于免疫沉淀多数哺乳动物的IgG Fc段结合(包括:人、山羊、绵羊、兔、豚

     鼠、马、猪、猴、小鼠、大鼠等),不与狗IgG结合、不结合人IgM、IgD、和

     IgA。

3.  物理化学性质稳定,配基不易脱落,使用寿命长,使用方便。


RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表:

RNase-Free Tris-HCl Solution(无RNase的Tris-HCl溶液),1M,pH8.0  

Saponine Permeating Solution in PBS(皂素PBS渗透液),5X 

Saponine Permeating Solution in TBS,5X  

SDS Solution(SDS溶液),10% 

SDS Solution(SDS溶液),20%,pH7.2

Semi Dry Blot Transfer Buffer 

Separating or Resolving Buffer(分离胶缓冲液)

Sodium Acetate Solution(乙酸钠溶液),3M,pH4.5   

Sodium Acetate Solution(乙酸钠溶液),3M,pH5.2  

Sodium Acetate Solution(乙酸钠溶液),3M,pH7.0  

Sodium Bicarbonate Buffer(碳酸氢钠缓冲液),0.5M,pH8.0  

Sodium Bicarbonate Buffer(碳酸氢钠缓冲液),1M,pH8.0 

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