Protein G琼脂糖

Protein G琼脂糖

 Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合，广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域，本产品以琼脂糖凝胶为基质，Protein G共价交联到4% Agarose beads。本产品具有下列特点：

1.  适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)，也可以用

     于抗体的纯化。

2.  适用于免疫沉淀多数哺乳动物的IgG Fc段结合（包括：人、山羊、绵羊、兔、豚

     鼠、马、猪、猴、小鼠、大鼠等），不与狗IgG结合、不结合人IgM、IgD、和

     IgA。

3.  物理化学性质稳定，配基不易脱落，使用寿命长，使用方便。

RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表：

RNase-Free Tris-HCl Solution（无RNase的Tris-HCl溶液）,1M,pH8.0  

Saponine Permeating Solution in PBS（皂素PBS渗透液）,5X 

Saponine Permeating Solution in TBS,5X  

SDS Solution（SDS溶液）,10% 

SDS Solution（SDS溶液），20%，pH7.2

Semi Dry Blot Transfer Buffer 

Separating or Resolving Buffer（分离胶缓冲液）

Sodium Acetate Solution（乙酸钠溶液）,3M,pH4.5   

Sodium Acetate Solution（乙酸钠溶液）,3M,pH5.2  

Sodium Acetate Solution（乙酸钠溶液）,3M,pH7.0  

Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氢钠缓冲液）,0.5M,pH8.0  

Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氢钠缓冲液），1M，pH8.0