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Protein A+G琼脂糖

简要描述:

Protein A+G琼脂糖 Protein A、Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein A和Protein G 共价交联到4% Agarose beads上,2 ml Protein A+G Agarose中共含有0.5 ml Agarose beads,约2 mg重组的Protein A+G。它具有下列特点

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Protein A+G琼脂糖

名称

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Sephacryl S-400基质

2mL

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 Protein A、Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein A和Protein G 共价交联到4% Agarose beads上,2 ml Protein A+G Agarose中共含有0.5 ml Agarose beads,约2 mg重组的Protein A+G。它具有下列特点:

1. 适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IPSephacryl S-400基质)或免疫共沉淀(Co-IP),也可以用于抗体的纯化。

2. 适用于免疫沉淀所有Protein A Agarose 和Protein G Agarose单独可以免疫沉淀的抗体,包括Mouse IgG1,IgG2a, IgG2b, IgG3, IgA, Rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, Rabbit IgG, Rabbit and Goat polyclonal Abs,以及Human IgG1, IgG2,IgG3和IgG4。。

3. 物理化学性质稳定,配基不易脱落,使用寿命长,使用方便。

RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,Sephacryl S-400基质离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
Sephacryl S-400基质相关产品列表:

RNase-Free Sodium Chloride Solution(无RNase的氯化钠溶液),5M 

RNase-Free SSC(无RNase的SSC),20X  

RNase-Free SSPE(无RNase的SSPE),20X,pH7.4  

RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),20X,pH7.4  

RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),20X,pH7.6  

RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),20X,pH8.0  

RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),pH7.4  

RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),pH7.6 

RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),pH8.0   

RNase-Free Tris-HCl Solution(无RNase的Tris-HCl溶液),1M,pH7.4  

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