牛血清白蛋白标准品，2mg/mL

牛血清白蛋白标准品，2mg/mL

本产品为通用型标准品， 被公认为比色法蛋白浓度测定中蛋白定量的工业标准；稳定纯度高，在 0.9% 的超纯生理盐水溶液（加有 0.05% 的叠氮）中提供，室温下稳定；准确*，与 NIST 标准品比较，精确配制为 2.00毫克/毫升；使用方便，可选择 1 毫升的安瓿包装

RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表：

Protease Inhibitors Cocktail for General Use 

Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells 

Protein Coupling Kit  

Proteinase K Solution（蛋白酶K溶液）,10mg/mL

Raffinose Solution（棉子糖溶液）,20% 

Regular Washing Solution,5X

Ribonuclease A Solution, 10mg/mL

RIPA Buffer with EDTA & EGTA 

RIPA Buffer with EGTA 

RIPA Buffer with EGTA 

RIPA Buffer with Glycerol,2X 

RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X