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Bradford法蛋白定量试剂盒

简要描述:

Bradford法蛋白定量试剂盒Bradford法测定蛋白质浓度是较为常用的蛋白检测方法之一,在酸性条件下,考马斯亮蓝(Coomassie G-250)染料能与蛋白质结合形成复合物,其最大吸光值也由465 nm转移到595 nm,通过颜色的强弱测定蛋白质浓度的高低。本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品,具备下述特点:1. 快速,10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。

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Bradford法蛋白定量试剂盒

名称

规格

价格

手册

Bradford法蛋白定量试剂盒

200mL

430元

 

Bradford法测定蛋白质浓度是最为常用的蛋白检测方法之一,在酸性条件下,考马斯亮蓝(Coomassie G-250)染料能与蛋白质结合形成复合物,其最大吸光值也由465 nm转移到595 nm,通过颜色的强弱测定蛋白质浓度的高低。本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品,具备下述特点:1. 快速,10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。

2. 稳定,加样混匀后2 分钟既可测定,1小时内吸光度变化不超过10%。

3. 线性范围在30-1000  μg/mL。

4. 最小测量体积为1-20 μL,最低测量蛋白量为0.5 μg。

5. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。

6. 有常规和微量两种检测模式。

7. 不受绝大部分样品中的化学物质的影响。巯基乙醇的浓度可高达1 M,二硫苏糖醇的浓度可高达5 mM。

8. 但受略高浓度的表面活性剂影响,各种蛋白质与染料的结合效率可能有差异。

RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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