组织培养基蛋白酶抑制剂组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO。具体有下列特点:1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
组织培养基蛋白酶抑制剂
名称 | 规格 | 价格 | 手册 |
组织培养基蛋白酶抑制剂 | 1mL | 询价 |
|
组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO。具体有下列特点:
1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2. 抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶及氨基肽酶等各种蛋白酶活性。
3. 它可以与各种组织培养基兼容,在培养基中加入1/200体积即可。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表:
Galactose Solution(半乳糖溶液),20%(W/V)
Gelatin Blocking Buffer in PBS
Gelatin Blocking Buffer in PBS with azide
Gelatin Blocking Buffer in TBS
Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide
Gelatin Solution,10%
Gelatin Veronal Buffer (GVB)
Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GVBE)
Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++)
Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and EGTA (GVBMG)
Gelatin-Tween in PBS
Gelatin-Tween in TBS
相关产品