13052188602
产品中心

中pH 缓冲液套装

简要描述:

中pH 缓冲液套装Native-PAGE,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值。

打印当前页

分享到:

 

中pH 缓冲液套装

名称

规格

价格

手册

中pH 缓冲液套装

30次

590元

 

Native-PAGE,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表:

P36

pENTR

P36-Luc

pENTR3C

pENTR4

pET-3d

P416 GPD

pENTR-GFP

pENTR1A

pENTR4-FLAG

p426 GAL

pENTR-Gus

pESC-HIS

pESC-LEU

pESC-TRP

pESC-URA

pE-SUMO

pESC-URA BFD14

pET-21b(+)

pET-3a

pET-3b

p53Blue

pETBlue-1

pETBlue-2

pETcoco-1

pETcoco-2

pETDuet-1

留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一个 : 高pH 缓冲液套装    下一个 :  低pH 缓冲液套装

文章资讯

  • 新闻资讯
  • 技术文章
    • 联系我们

      邮箱:shlmai@163.com
    • 地址:上海市松江区新车公路185号上海莘莘学子创业园
    • 座机:86-021-67680335
    • 联系人:周经理

    上海联迈生物工程有限公司是国内专业的中pH 缓冲液套装厂家,欢迎广大顾客来电咨询!

    Copyright © 2018 All Rights Reserved 网站地图 技术支持:环保在线  备案号:  管理登陆

    分享到:
    在线客服