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E.coli DNA聚合酶 Ι

简要描述:

E.coli DNA聚合酶 Ι大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,DNA polⅠ),1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶,又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成,约含1000个氨基酸残基,分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。它具有下列特点:
1. 除具有5'→3'DNA聚合酶功能,还具有5'→3'外切酶活性,3'

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E.coli DNA聚合酶 Ι

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大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,DNA polⅠ),1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶,又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成,约含1000个氨基酸残基,分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。它具有下列特点:
1. 除具有5'→3'DNA聚合酶功能,还具有5'→3'外切酶活性,3'→5'外切酶活性,焦磷酸解作用和焦磷酸交换作用。
2. 可应用于切口平移(NiE.coli DNA聚合酶 Ιck-translation)和cDNA第二链合成。
3.  本品不含 DNase I,因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。
RNA提取法:试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚,其中异硫氰酸胍可裂解细胞,促使核蛋白体的解离,使RNA与蛋白质分离,并将RNA释放到溶液中。当加入氯时,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA进入水相,E.coli DNA聚合酶 Ι离心后可形成水相层和有机层,这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA,有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤:
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离,当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复原来的构型,保存在溶液中,而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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